1. 国产委托方、工厂备案的利弊分析；
答：工厂作为备案人，即有关备案人的体系制度以及产品的一切责任，都在于工厂，品牌方可以省力省心和省钱，无需建立相关体系，无需招聘质量安全负责人和其他相关人员，同时药监也不会到企业进行抽查，且万一产品抽检不合格，品牌方也不会受到相关处罚。
但同时品牌方属于被动状态，无法准确知道有关产品功效成分的配比和知悉产品递交进度等，一切对于产品的主动权都在于工厂，且工厂可以随时注销产品。
品牌方作为备案人，即产品的主导权在于品牌方，品牌方可以全面地知悉产品的配比、原料的来源，产品的质量管理措施，原料添加量是否安全，充分了解到委托生产产品的一切信息，且工厂无法对产品进行注销。
但同时品牌方需要招聘相关人员，建立质量管理体系和不良反应监测和评价体系，包括化妆品生产质量管理体系，建立并执行供应商遴选、原料验收、生产过程及质量控制、设备管理、产品检验、留样等管理制度，这对品牌方来说是费时费力和费钱，更为重要的是，有关化妆品的法律责任，基本都是备案人承担。
| 成立日期 | 2011年09月23日 | ||
| 法定代表人 | 郭一凡 | ||
| 注册资本 | 1000 | ||
| 主营产品 | 化妆品、医疗器械、消毒产品备案 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是:化妆品、食品和保健品、电子电器、玩具、纺织产品的开发技术咨询;国内贸易;网上从事商贸活动;经营进出口;化妆品、电子电器产品、儿童母婴用品、食品和保健品的信息咨询服务;化妆品、电子电器产品的进出口许可申报咨询服务;进出口产品合规检测认证的咨询服务;化妆品研发、婴幼儿产品开发;产品质量计量安全的技术咨询;生物技术推广应用;互联网技术推广应用的信息咨询;消毒产品,抗抑菌产品,消毒器械的开发和技术咨询、检测和备案注册服务;医疗器械销售;医疗器械的开发技术、备案和注册咨询专业服务 | ||
| 公司简介 | 深圳市综普产品技术咨询有限公司，是一家产品备案申报和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品、消毒类产品、医疗器械的国内外法规符合性咨询和测试认证申报代理。公司业务始于2010年，并于2011年成立于中国具有经济活力，和创新精神的深圳经济特区，目前在广州、上海设立分公司，北京设立办事机构。10年多来，公司始终坚持“传递价值，高效服务”的宗旨，积极为广大中小企业提供测试、备案、申报，及相关法规符 ... | ||
